医用成像器械暂时进口国内报关清关要多久

医用成像器械暂时进口国内报关清关要多久
万享提供的供应链管理服务：
供应链管理服务是市场经济条件下的产物，其经营目标是在有保证的客户服务水平下，以为客户提供zui 低总成本的供应链方案，赚取合理服务费。随着竞争的日益激烈和社会分工的细化，一些专门为生产或贸易企业提供仓储、运输等供应链服务中一部分活动的企业应运而生。供应链服务在美国、日本、英国等发达国家的国名经济中发挥了巨大作用。市场经济条件下，万享如何更好地发挥其在国民经济中的作用并提高自身的活力，意义非常重大。

医用成像器械主要包括：诊断X射线机，X射线计算机体层摄影设备（CT），X射线发生、限束装置，X射线影像接收处理装置，医用射线防护设，超声影像诊断设备，超声影像诊断附属设备，磁共振成像设备（MRI），磁共振辅助设备，放射性核素成像设备，放射性核素成像辅助设备，光学成像诊断设备，医用内窥镜，内窥镜功能供给装置，内窥镜辅助用品，组合功能融合成像器械，图像显示、处理、传输及打印设备。

医疗器械分为 I类、II类、III类    
ⅠⅡ Ⅲ类医疗器械是根据其使用安全性分类的

第Ⅰ类：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。  举例：镊子、口罩、手术钳、医用放大镜、医用敷料、医用手套等      

第Ⅱ类：对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。   举例：胃管、导尿管   

第Ⅲ类：植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。   举例：核磁共振、B超、CT、注射器、植入式心脏起搏器等   

医疗器械进口报关的资料 ：（备注：医疗器械都取消了强制性3C）
1、营业执照
2、医疗器械经营许可证
3、医疗器械注册证
4、装箱单、Invoice 、合同
5、机电证（一般都是III类的大型设备才需要，例如：B超、CT、核磁共振、X射线类等,看海关编码来定）

医疗器械经营许可证：
I类的医疗器械可以不要经营许可证直接报关。II、III类必须要具备，尤其是需要办理机电证和涉及调离检的产品

我国医疗器械市场增长*，智能互联网化将成重要发展方向
国内中高端医疗器械市场仍然主要由国际大型医疗器械生产厂商**，掌握自有知识产权的国内良好医疗器械企业在该市场上与其形成竞争，并占有相当的市场份额。低端市场主要由*二和*三梯队的厂商**，但随着国家对医疗器械公司质量控制要求的日趋严格，国内良好厂商的市场份额不断扩大。
医疗器械行业属于我国重点支持的战略新兴产业，发展前景广阔。前瞻产业研究院发布的《2018-2023年中国医疗器械行业市场需求预测与投资战略规划分析报告》显示，中国医疗器械行业正处于快速发展期，2017年市场规模达到5233亿元。随着经济发展，城镇化、人口老龄化、医疗器械国产化的不断加深，医疗保险覆盖率的提高，以及慢性病发病率的不断提升，医疗企业需求将不断释放，从而推动医疗器械市场*扩容。